ZAMBON - ULTRA-LEVURA cáps.duras (250mg) 20capsulas


ULTRA-LEVURA cáps.duras (250mg) 20capsulas
C.N. 710177
14.96  IVA incluído

ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS del laboratorio Biocodex
Principio activo:
Excipientes:


Prospecto: información para el paciente Ultra-Levura 50 mg cápsulas duras


 Saccharomyces boulardii
 Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
 Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
  Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días. Contenido del prospecto:

 1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza.
 2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura
 3. Cómo tomar Ultra-Levura
 4. Posibles efectos adversos
 5. Conservación de Ultra-Levura
 6. Contenido del envase e información adicional

 1. Qué es Ultra-Levura y para qué se utiliza
 Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada saccharomyces boulardii.
 Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y niños Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

 2. Qué necesita saber antes de tomar Ultra-Levura


No tome Ultra-Levura:
  Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Ultra- Levura.
  Si es alérgico (hipersensible) a las levaduras.
  Si es portador de un catéter venoso central.

 Advertencias y precauciones
 Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ultra-Levura. 1 de 4 Tenga especial cuidado con Ultra-Levura
  Si la diarrea va acompañada de fiebre o vómito.
  En caso que se presente sangre en las deposiciones.
  En caso de sed muy intensa o sensación de lengua seca, ya que son síntomas de deshidratación.  No se deben abrir las cápsulas en los alrededores de los pacientes con catéter venoso central, para evitar cualquier colonización, especialmente las transmitidas por las manos al catéter.

 Toma de Ultra-Levura con otros medicamentos
 Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
 Ultra-Levura puede interaccionar con medicamentos tales como:

Medicamentos antifúngicos (para tratar los hongos).
Toma de Ultra-Levura con alimentos, bebidas y alcohol Durante el tratamiento con Ultra-Levura no se deben tomar bebidas o alimentos muy calientes (temperatura superior a 50oC), helados o que contengan alcohol, ya que saccharomyces boulardii contiene células vivas.

Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debe evaluarse la relación beneficio/riesgo antes de utilizarlo en embarazo y lactancia. No existen datos clínicos sobre el efecto en la fertilidad, se desconoce el posible riesgo en el ser humano.

Conducción y uso de máquinas


La influencia de Ultra-Levura sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. Ultra-Levura contiene lactosa y sacarosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a la leche o alguno de sus derivados, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 3. Cómo tomar Ultra-Levura


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
 La dosis recomendada es:v  Tratamiento sintomático de la diarrea aguda de origen inespecífico y las producidas por la administración de antibióticos:
 Adultos y adolescentes mayores de 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 10 cápsulas (500 mg/día). Niños entre 6 y 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 5 cápsulas (250 mg/día).
 Niños hasta 6 años : 1 cápsula (50 mg), 1-3 veces al día, dosis máxima 3 cápsulas (150 mg/día).  Prevención de los procesos diarreicos por la administración de antibióticos:
 Adultos y adolescentes mayores de 12 años : 1 cápsula (50 mg), administrada varias veces al día en función de la evolución de los síntomas, dosis máxima 5 cápsulas (250 mg/día).
 Niños entre 6 y 12 años : 1 cápsula (50 mg), 1-2 veces al día, dosis máxima 2 cápsulas (100 mg/día). Niños hasta 6 años : 1 cápsula (50 mg), 1 vez al día, dosis máxima 1 cápsula (50 mg/día ). Cómo tomar:
 Este medicamento se toma por vía oral.
 Las cápsulas se toman enteras con agua.
 Administrar preferentemente antes de las comidas.

 Si toma más Ultra-Levura del que debiera
 Si ha tomado más Ultra-Levura de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, (teléfono: 91.562.04.20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 4. Posibles efectos adversos
 Al igual que todos los medicamentos, Ultra-Levura puede producirefectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
 El efecto adverso que más se puede producir, aunque en raras ocasiones, es flatulencia. Los efectos adversos que se pueden producir son:

 Alteraciones gastrointestinales
  Raras (>1/10.000 a <1/1.000): flatulencia Alteraciones inmunológicas
  Muy raras (<1/10.000): reacción alérgica con picores, urticaria, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel e hinchazón local o general.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 5. Conservación de Ultra-Levura
 Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
 Deposite los envases y los medicamentos que no necesite en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 6. Contenido del envase e información adicional


 Composición de Ultra-Levura


 El principio activo es saccharomyces boulardii.
 Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, magnesio estearato y sacarosa. Aspecto del producto y contenido del envase
 Ultra-Levura presenta en cápsulas duras de color blanco. Cada envase contiene 20 ó 50 cápsulas duras.

 Titular de la autorización de comercialización:
 BIOCODEX 7 avenue Gallieni 94250 Gentilly (Francia) Responsable de la fabricación: BIOCODEX
 1 Avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais (Francia) Representante local Zambon S.A.U. Maresme 5,Pol. Can Bernades-Subirà 08130 Sta. Perpètua de Mogoda -  Barcelona Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2015 La información detallada

* La foto puede no corresponder con el modelo específico

Si quiere leer el prospecto de este medicamento pinche en este enlace

Para consultar la ficha técnica de este medicamento pinche en este enlace

Click aquí para acceder al Centro de Información online de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Direcció General d'Ordenació Professional i Regulació Sanitària. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Teléfono: 932272900 Mail: dgors.salut@gencat.cat
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación.
Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí.
Política de cookies