M4 Pharma S.L. - ALERGOFTAL SOLUCION OFTALMICA (10ml)


ALERGOFTAL SOLUCION OFTALMICA (10ml)
C.N. 733428
7.68  IVA incluído

ALERGOFTAL SOLUCION OFTALMICA del laboratorio M4 Pharma S.L.
Principio activo: NAFAZOLINA HIDROCLORURO,ANTAZOLINA FOSFATO
Excipientes: CLORURO DE SODIO,EDETATO DE DISODIO,BENZALCONIO, CLORURO DE,HIDROXIDO DE SODIO (E-524)


ALERGOFTAL®COMPOSICIÓN
Cada ml contiene 0,25 mg de nafazolina clorhidrato y 5 mg de antazolina fosfato. Excipientes: cloruro de benzalconio, polietilenglicol 8000, polivinilalcohol, cloruro sódico, edetato disódico, hidróxido sódico y/o ácido clorhídrico y agua purificada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Colirio en solución. Envase con 10 ml.

ACTIVIDAD
ALERGOFTAL asocia la acción antialérgica de la antazolina con la acción descongestiva de la nafazolina.

TITULAR
M4 PHARMA, S.L. c/ Marroc 200, 08019 Barcelona FABRICANTE TUBILUX PHARMA, S.p.A. Via Costarica, 20/22 00040 Pomezia (RM) – ITALIA

INDICACIONES
Alivio temporal sintomático de la irritación, enrojecimiento y congestión ocular leve de origen alérgico.

CONTRAINDICACIONES
Pacientes con alergia conocida a cualquier componente de la fórmula. Es conveniente que los pacientes que hayan sido diagnosticados de glaucoma de ángulo estrecho consulten a su médico antes de utilizar ALERGOFTAL. (Ver también Advertencias sobre excipientes).

PRECAUCIONES
Si no se ha producido mejoría tras 72 horas de tratamiento, o si se agravan los síntomas al usar el medicamento, o se produce dolor ocular, dolores de cabeza, visión borrosa, cambios en la visión o sensibilidad de los ojos a la luz, suprimir su administración y consulte a su médico.

INTERACCIONES
Consulte a su médico si está siendo tratado con antidepresivos tipo inhibidores de la mono- amino-oxidasa (IMAO). Antes de utilizar otras gotas oftálmicas, consulte a su médico o farmacéutico y en caso de poder utilizarlas esperar como mínimo 5 minutos entre las instilaciones de ambos productos.

ADVERTENCIAS
Los pacientes con hipertensión, hipertiroidismo, enfermedades cardíacas y diabetes mellitus, deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento. Embarazo y lactancia. Si está embarazada o en período de lactancia, debe consultar al médico. Uso en niños. Consultar al médico. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. No se han descrito. Advertencia sobre excipientes: Este medicamento, por contener cloruro de benzalconio como excipiente puede decolorar las lentes de contacto blandas. Si utiliza lentes de contacto, deberá retirarlas antes de la aplicación del producto y esperar de 10 a 15 minutos antes de volver a colocarse las lentes.

POSOLOGÍA
Adultos: La posología habitual es de 1 ó 2 gotas en el ojo afectado de 1 a 4 veces al día, según la intensidad de los síntomas.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Con la cabeza inclinada hacia atrás, separar hacia abajo el párpado inferior y dejar caer las gotas en el saco conjuntival (espacio entre el ojo y el párpado), mientras se dirige la mirada hacia arriba. Cerrar los ojos suavemente y mantenerlos cerrados durante algunos segundos. Antes de usar otras medicaciones oftálmicas, esperar como mínimo 5 minutos.
Recomendaciones para la utilización de colirios:
Por tratarse de un preparado estéril, se recomienda seguir las siguientes instrucciones:
- Cada paciente utilizará su propio envase.
- La aplicación del colirio deberá realizarse con la máxima higiene: limpieza de manos y evitando en lo posible cualquier contacto del goteador con alguna superficie (incluido el ojo). - Después de cada aplicación, cerrar bien el envase.
- Finalizado el uso establecido deberá desecharse el resto del preparado aunque no se haya consumido en su totalidad.
- Desechar al mes de abierto el envase o antes si se observa cambio de color o se produce enturbiamiento.

SOBREDOSIS
Debido a las características de este preparado no son de esperar fenómenos de intoxicación con el uso tópico de la especialidad a las dosis recomendadas. En caso de ingestión accidental del contenido de un envase, especialmente en niños, acudir a un Centro Médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el preparado y la cantidad ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
A las dosis recomendadas y durante periodos cortos de tiempo este medicamento no suele producir reacciones adversas. En ocasiones, se ha observado dilatación de la pupila, aumento de la presión intraocular y efectos de carácter general debidos a la absorción (hipertensión, arritmia cardíaca). (Ver también Advertencias sobre excipientes). Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Desechar el producto si aparece cambio de color o enturbiamiento.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Desechar al mes de abrir el envase o antes si se produce cambio de color o enturbiamiento.

TEXTO REVISADO Julio 2000.

* La foto puede no corresponder con el modelo específico

Si quiere leer el prospecto de este medicamento pinche en este enlace

Para consultar la ficha técnica de este medicamento pinche en este enlace

Direcció General d'Ordenació Professional i Regulació Sanitària. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Teléfono: 932272900 Mail: dgors.salut@gencat.cat
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