FAES FARMA - YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL (10 sobres)


YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL (10 sobres)
C.N. 934877
7.52  IVA incluído

YENDOL GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL del laboratorio Faes Farma, S.A.
Principio activo: SALICILAMIDA,PARACETAMOL,CAFEINA ANHIDRA,CLORFENAMINA MALEATO
Excipientes: SACARINA SODICA,LAURILSULFATO SODICO,AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005),SACAROSA





COMPOSICIÓN


Cada sobre contiene:






YENDOL Granulado para suspensión oral
Paracetamol ................................................................................................................................. 200 mg
Salicilamida ................................................................................................................................ 500 mg
Maleato de clorfenamina 
Cafeína
Sacarosa
Excipientes: Acido cítrico monohidrato, aroma orange, sacarina de sodio, lauril sulfato de sodio, colorante amarillo quinoleína (E104), c.s.

ACCIÓN
YENDOL posee acción analgésica, antipirética, antiinflamatoria y descongestiva.

INDICACIONES
Procesos que cursan dolor leve o moderado: dolores de cabeza, dentales, etc. Estados febriles.

POSOLOGÍA
El contenido del sobre se disuelve en un poco de agua, leche o zumo. La dosis habitual es, en el adulto, de un sobre cada 8 horas y en el niño mayor de 1 año, de 1/4 a 1/2 sobre, según edad, también tres veces al día.
La administración del preparado está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles. A medida que estos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

ADVERTENCIAS
Deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene algunos componentes que pueden dar resultado positivo en el análisis de control de dopaje.

Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene 6,56 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

CONTRAINDICACIONES
Enfermedades hepáticas.
Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de sus componentes.

PRECAUCIONES
En pacientes con insuficiencia hepática y/o renal, anemia, úlcera gastro-duodenal, afecciones cardíacas o pulmonares, evitar tratamientos prolongados. 3 mg 30 mg 6,56 g

IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.

No exceder la dosis recomendada.
Se aconseja consultar al médico para usarlo en niños menores de 3 años o en tratamientos de más de 10 días.
Por la posibilidad de producción de somnolencia, se tomarán precauciones al conducir o manejar maquinaria peligrosa.

EFECTOS SECUNDARIOS
Hepatotoxicidad con dosis altas o tratamientos prolongados. Raramente pueden aparecer erupciones cutáneas y alteraciones sanguíneas.

INTERACCIONES
Puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol.

INCOMPATIBILIDADES
No han sido descritas.

INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
La sintomatología por sobredosis de paracetamol incluye mareos, vómitos, pérdida de apetito, ictericia y dolor abdominal. Si se ha ingerido una sobredosis debe acudirse rápidamente a un Centro Médico aunque no haya síntomas, ya que éstos, muy graves, pueden aparecer varios días después de su ingestión.
Se considera sobredosis de paracetamol la ingestión de una sola toma de más de 6 g en adultos y más de 100 mg por Kg de peso en niños. Pacientes en tratamientos con barbitúricos o alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
El tratamiento consiste en aspiración y lavado gástrico, carbón activado vía oral, administración intravenosa de N-acetil-cisteína a dosis adecuadas y, si es preciso, hemodiálisis.
El período en el que el tratamiento ofrece la mayor garantía de eficacia se encuentra dentro de las 12 horas siguientes a la ingestión de la sobredosis.

En cualquier caso:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

PRESENTACIÓN Envase con 10 sobres.
Sin receta médica.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

* La foto puede no corresponder con el modelo específico
Direcció General d'Ordenació Professional i Regulació Sanitària. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Teléfono: 932272900 Mail: dgors.salut@gencat.cat
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