JOHNSON & JOHNSON - TITANOREIN LIDOCAINA CREMA RECTAL (20g)


TITANOREIN LIDOCAINA CREMA RECTAL (20g)
C.N.: 738997
 7.42IVA incluído

TITANOREIN LIDOCAINA CREMA RECTAL del laboratorio Johnson And Johnson, S.A.
Principio activo: TITANIO OXIDO,CARRAGAHEN,LIDOCAINA
Excipientes: METILPARABENO (E 218),PROPILPARABENO (E 216),PROPILENGLICOL,SORBATO POTASICO


TITANOREIN lidocaína
COMPOSICIÓN
100 g de crema contienen:
Dióxido de titanio .................................. 2 g
Lidocaína (D.C.I.) base ........................... 2 g
Extracto de Rodoficea (contenido en carragenatos) ... 2,5 g
Óxido de cinc, palmitoestearato de polioxietilenglicol, glicéridos poliglicosilados saturados, dimeticona, celulosa microcristalina, propilenglicol, metil parahidroxibenzoato (E-218), propil parahidroxibenzoato (E-216), sorbato potásico (E-202) y agua purificada.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Crema rectal, se presenta en tubos de 20 g de crema.

ACTIVIDAD
En TITANOREIN lidocaína se asocia el efecto anestésico local de la lidocaína con el efecto protector del dióxido de titanio y el efecto lubrificante de los carragenatos (extracto de algas).

Titular :
McNeil CONSUMER HEALTHCARE S.L.U Paseo de las Doce Estrellas, 5-7 28042. Madrid

Responsable de la fabricación de este medicamento es
McNEIL IBÉRICA S.L.U Antigua Ctra. Nacional II, Km 32,800 28805. ALCALA DE HENARES – (Madrid)

INDICACIONES
Tratamiento local sintomático de los procesos hemorroidales que cursan con dolor, picor, escozor o irritación.

CONTRAINDICACIONES
TITANOREIN lidocaína está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad (alergia) a cualquiera de los componentes de este producto, eccema o prurito anal.

PRECAUCIONES
Si los síntomas persisten o no mejorasen rápidamente o empeorasen, se deberá consultar a su médico ya que puede ser indicativo de una enfermedad más seria. No utilizar más de 7 días sin consultar al médico.
Consulte a su médico si presenta hipersensibilidad conocida a otros anestésicos locales.

INTERACCIONES
No utilizar junto con otros medicamentos en la misma zona.
La lidocaína puede interferir en las pruebas de determinación de la función pancreática con bentiromida, por ello se debe suspender la medicación al menos 3 días antes de comenzar la prueba e informar a su médico.

ADVERTENCIAS
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (lidocaína) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje positivo.

Advertencias sobre excipientes:
Por contener sorbato potásico como excipiente, en uso tópico puede causar dermatitis.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su medico.

Efectos sobre la capacidad de conducción:
No se han descrito.

Uso en niños:
Consultar al médico para utilizarlo en menores de 12 años.

POSOLOGÍA
Vía rectal.
Realizar de 1 a 2 aplicaciones diarias, preferentemente por la mañana, por la noche o tras cada deposición. No administrar más de 2 veces al día sin consultar a su médico. Para su utilización interna, enrosque la cánula al tubo, lubrifíquela con la crema e introdúzcala suavemente en el recto presionando el tubo para su administración. Tras cada aplicación, lavar la cánula.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Lavar la zona afectada con un jabón suave especialmente tras la defecación, y secarla sin frotar. Lavarse las manos antes y después de cada aplicación del producto.

SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o consultar al Servicio de
Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20, indicando el producto y la cantidad administrada o ingerida.

REACCIONES ADVERSAS
En general los efectos adversos debidos a la lidocaína son infrecuentes aunque, ocasionalmente, se pueden producir reacciones como prurito y enrojecimiento, o reacciones de hipersensibilidad. En estos casos se recomienda interrumpir el tratamiento y consultar con su médico. En el caso de presentarse síntomas anormales o no relacionados con la situación para la que se administra el producto, o no descritas anteriormente, consulte con su médico antes de continuar el tratamiento.

CONSERVACIÓN
Temperatura ambiente.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

MANTENGA TITANOREIN lidocaina FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS TEXTO REVISADO: Julio 2005

* La foto puede no corresponder con el modelo específico
* Web del fabricante/laboratorio: JOHNSON & JOHNSON

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