FAES FARMA - PRUINA PASTA (240g)


PRUINA PASTA (240g)
C.N. 811711
9.01  IVA incluído
Temporalmente agotado

PRUINA PASTA del laboratorio Faes Farma, S.A.
Principio activo: CASSIA ANGUSTIFOLIA POLVO,CASSIA FISTULA EXTO SECO,CORIANDRO POLVO,TAMARINDUS INDICA EXTO SECO
Excipientes: METILPARABENO (E 218),SACAROSA,SORBATO POTASICO


Pruina PASTA Cada 100 g contienen:
Cassia Fístula (extracto seco)............................................................................................... 0,39 g
Tamarindus Indica (extracto seco)........................................................................................ 0,39 g
Cassia Angustifolia ............................................................................................................. 8,00 g
Coriandrum Sativum ........................................................................................................... 0,18 g

Excipientes:


Sacarosa (52,40 g); pulpa de ciruelas; pulpa de manzanas; ácido cítrico monohidrato; extracto de tamarindo; parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio (E219); glicyrrhiza glabra (regaliz); sorbato de potasio (E202); hidróxido de sodio; agua; c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Frasco con 240 gramos de pasta.

ACTIVIDAD
Pruina es un laxante estimulante del intestino que favorece su evacuación. TITULAR Y FABRICANTE FAES FARMA, S.A. Máximo Aguirre, 14 - Lamiaco (Lejona) - Vizcaya

INDICACIONES
Tratamiento sintomático del estreñimiento.

CONTRAINDICACIONES
Alergia a alguno de sus componentes.
Apendicitis o dolores abdominales de causa desconocida. Enfermedades inflamatorias del colon. Obstrucción intestinal.

PRECAUCIONES
Todos los laxantes pueden dar origen, a largo plazo, a cierto acostumbramiento. No utilizar más de 6 días sin consultar al médico. En caso de diarrea debe ser suspendida la administración.

INTERACCIONES
Con glucósidos cardíacos.
Consulte a su médico o farmacéutico si está tomando algún otro medicamento y siempre distancie su toma 2 horas uno del otro.

ADVERTENCIAS
- Embarazo y lactancia

IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.  
Las mujeres en período de lactancia no deben utilizar este medicamento sin consultar al médico. - Uso en niños


No utilizar en niños sin control médico.
- Uso en ancianos
En personas de edad avanzada puede producirse mayores efectos y debilidad.

- Efectos sobre la capacidad de conducción
No tiene.

- Puede aparecer color rosa o marrón en la orina o las heces por la eliminación de los principios activos sin importancia clínica.

- Advertencia sobre excipientes
Por contener sorbato de potasio como excipiente es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene 1,31 g de sacarosa por cucharadita de café (2 ml = 2,5 g), lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.

POSOLOGÍA Y MODO DE EMPLEO
Adultos: de 1/4 a 1 cucharadita de café a la terminación de la cena. El paciente, en cada caso, regula y adopta en muy pocos días la propia dosis eficaz. Vía oral.

SOBREDOSIFICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosificación o ingestión masiva del preparado, es conveniente retardar la absorción y conseguir la eliminación del mismo. Acuda a un Centro médico indicando el producto y la cantidad ingerida.
La atropina a dosis de 1 mg cada cuatro horas, es el tratamiento más conveniente en caso de intoxicación aguda. En cualquier caso: En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos o con dosis altas puede producir dolores de tipo cólico, diarreas y debilidad. Las dosis altas muy prolongadas pueden dar origen a ciertos trastornos electrolíticos, en particular a hipocaliemia.
Reacciones alérgicas y erupciones cutáneas.
Su médico y su farmacéutico conocen el medicamento no dude en consultar su problema. Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase

TEXTO REVISADO: Febrero 1.999. SIN RECETA MÉDICA. LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. 

* La foto puede no corresponder con el modelo específico
Direcció General d'Ordenació Professional i Regulació Sanitària. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Teléfono: 932272900 Mail: dgors.salut@gencat.cat
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